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AMV/MMuLV反應緩沖液(10×,pH8.3)

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  • 更新時間:2024-10-22
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AMV/MMuLV反應緩沖液(10×,pH8.3) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱: AMV/MMuLV反應緩沖液(10×,pH8.3)
規(guī)格:10ml
用途:逆轉(zhuǎn)錄酶反應體系/Buffer
注意事項:無菌溶液。主要由Tris-HCl、氯化甲、氯化鎂等組成,經(jīng)高壓滅菌處理。。
儲存條件:—20℃,12個月 
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AMV/MMuLV反應緩沖液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
膽固醇在體內(nèi)含量及分布
1、分布:
廣泛分布于全身各組織中大約¼分布在腦、神經(jīng)組織肝、腎、腸等內(nèi)臟、皮膚、脂肪組織中也較多肌肉組織含量較低腎上腺、卵巢等合成類固醇激素的腺體含量較高
2、存在形式:游離膽固醇膽固醇酯
膽固醇的合成
1、合成部位
組織定位:除成年動物腦組織及成熟紅細胞外,幾乎全身各組織均可合成,以肝、小腸為主。
細胞定位:胞液、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
2、合成原料:18乙酰CoA + 36ATP + 16(NADPH+H+)
3、關鍵酶:HMG-CoA還原酶                                                                   膽固醇的酯化
兩種方式
1、組織細胞:脂酰-膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(ACAT)
2、血漿:磷脂酰膽堿-膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT)
膽固醇合成的調(diào)節(jié)
饑餓與飽食:饑餓與禁食可抑制肝合成膽固醇。攝取高糖、高飽和脂肪膳食后,膽固醇的合成增加。
膽固醇:膽固醇可反饋抑制肝膽固醇的合成。它主要抑制HMG-CoA還原酶的合成。
激素:①胰島素及甲狀腺素能誘導肝HMG-CoA還原酶的合成,從而增加膽固醇的合成。②胰高血糖素及皮質(zhì)醇則能抑制HMG-CoA還原酶的活性,因而減少膽固醇的合成。③甲狀腺素還促進膽固醇在肝轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼帷?br />膽固醇的轉(zhuǎn)化
1、轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼?肝臟)
2、轉(zhuǎn)化為類固醇激素
3、轉(zhuǎn)化為7 - 脫氫膽固醇
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