Mallory磷鎢酸蘇木素染色液(PTAH自然氧化法) 提供優惠高品質試劑我們的優勢:完善、穩定的實驗體系,高水平的科研隊伍,*實驗設備、準確可靠的實驗結果。質量是所有產品和服務關鍵的組成部分,我們通過質量和實力贏得客戶的信賴。產品的質量是企業的生命。Mallory磷鎢酸蘇木素染色液 提供優惠高品質試劑
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產品名稱: Mallory磷鎢酸蘇木素染色液(PTAH自然氧化法)
規格:3×100ml
用途:肌纖維、纖維素的染色,尤其適用于橫紋肌/平滑肌染色
注意事項:染色液是自然氧化成熟。橫紋肌的橫紋、纖維素、胞核、紅細胞、神經膠質纖維呈深藍色,膠原纖維、軟骨呈棕紅色。
儲存條件:室溫,避光,24個月
南京信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內科研市場的要求。公司與國內科研機構進行技術的工業化實踐,走出一條科研生物試劑一體化的技術開發道路。公司遵循“以人為根本,項目為核心,市場為導向,創新為手段,現代技術為保障,創造價值為目的”的經營理念,在科研領域實現創新和發展。公司銷售各類生化試劑,包括抑制劑,染色液,抗原,培養基、層析介質、電泳介質、生物緩沖劑等。
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糖原的合成與分解:糖原是由許多葡萄糖分子聚合而成的帶有分支的高分子多糖類化合物。糖原分子的直鏈部分借α-1,4-糖苷鍵而將葡萄糖殘基連接起來,其支鏈部分則是借α-1,6-糖苷鍵而形成分支。糖原是一種無還原性的多糖。糖原的合成與分解代謝主要發生在肝、腎和肌肉組織細胞的胞液中。
糖原的合成代謝:糖原合成的反應過程可分為三個階段。
⑴活化:由葡萄糖生成尿苷二磷酸葡萄糖:葡萄糖→6-磷酸葡萄糖→1-磷酸葡萄糖→UDPG。此階段需使用UTP,并消耗相當于兩分子的ATP。
⑵縮合:在糖原合酶催化下,UDPG所帶的葡萄糖殘基通過α-1,4-糖苷鍵與原有糖原分子的非還原端相連,使糖鏈延長。糖原合酶是糖原合成的關鍵酶。
⑶分支:當直鏈長度達12個葡萄糖殘基以上時,在分支酶的催化下,將距末端6~7個葡萄糖殘基組成的寡糖鏈由α-1,4-糖苷鍵轉變為α-1,6-糖苷鍵,使糖原出現分支,同時非還原端增加。 糖原的分解代謝:糖原的分解代謝可分為三個階段,是一非耗能過程。
⑴水解:糖原→1-磷酸葡萄糖。此階段的關鍵酶是糖原磷酸化酶,并需脫支酶協助。
⑵異構:1-磷酸葡萄糖→6-磷酸葡萄糖。
⑶脫磷酸:6-磷酸葡萄糖→葡萄糖。此過程只能在肝和腎進行。 糖原合成與分解的生理意義:
1.貯存能量:葡萄糖可以糖原的形式貯存。
2.調節血糖濃度:血糖濃度高時可合成糖原,濃度低時可分解糖原來補充血糖。
3.利用乳酸:肝中可經糖異生途徑利用糖無氧酵解產生的乳酸來合成糖原。這就是肝糖原合成的三碳途徑或間接途徑。
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