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白介素1beta(IL-1beta)ELISA試劑盒現貨供應。信帆生物具有多年試劑領域的研發、生物試劑和銷售經驗,目前已經成長為國內規模較大的試劑研發、生物試劑和銷售的綜合性企業。我們供應的專業科研elisa試劑盒,品種多,精確度高,質量保證。
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所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等
信帆生物擁有一支在試劑研發、抗體研究、生物試劑及質量管理方面具有豐富經驗的高素質人才隊伍。環境優美、整潔,從細胞培養、蛋白純化、疫苗配制到小容量注射劑、分裝及鍋爐、空調、制水全套生物試劑線。檢驗儀器均采用*設備。*廠房設施、精良的儀器設備,從而確保了產品的質量和檢測的快速、準確、方便,在同行業中一直。 | |||||||
產品名稱: | 大鼠白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒 | ||||||
英文名稱: | Rat IL-1β (Interleukin 1 Beta) elisa Kit | ||||||
規格: | 48T/96T | ||||||
保存: | 2-8度保存 | ||||||
用途: | 科研使用,請勿用于研究診斷 | ||||||
使用試劑盒發表的SCI | |||||||
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質,溫度環境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快,以免產生氣泡,吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發,以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量) 9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。 11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。 | |||||||
大鼠白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒 | |||||||
問題:實驗中造成回收率偏高的原因? 答:添加量不準確,精準的添加量。添加濃度不適合,添加合適的濃度。 取液吹干量多,準確的取液吹干。 取到其它相層液體,取需用相吹干。 復溶液未稀釋或加入量少,正確的稀釋復溶液。 | |||||||
問題:如果我們檢測的樣本是組織樣本,請問應該選用什么來組織勻漿,濃度是多少? 答:一般我們試劑盒的組織勻漿,都是按照10%進行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液可以選取sheng理鹽水,也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol. | |||||||
問題:選擇酶標儀注意事項? 答:酶標比色儀簡稱酶標儀,通常指于測讀 ELISA 結果吸光度的光度計。酶標儀的主要性 能指標有:測讀速度、讀數的準確性、重復性、精確度和可測范圍、線性等等。優良的酶標 儀的讀數一般可精確到 0.001,準確性為±1%,重復性達 0.5%。酶標儀不應安置在陽光或強 光照射下,操作時室溫宜在 15~30℃,使用前先預熱儀器 15-30 分鐘,測讀結果更穩定。 | |||||||
大鼠白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒 | |||||||
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