欧美freesex呦交摘花出血-欧美freehdvideos性-欧美e片成 人 在线播放乱妇-欧美doctor打针videos-99久久综合精品国产-99久久综合狠狠综合久久男同

熱門搜索: 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標簽) 羊抗人視-黃醇結合蛋白多克隆抗體 大鼠白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細胞 2%雞紅細胞 1%雞紅細胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關蛋白3 重組人FAM83A蛋白 重組人ER膜蛋白復合物亞基8蛋白(COX4NB)

PRODUCT CLASSIFICATION

產品分類

技術文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術文章  /  上海信帆生物:IPTG全面介紹:優點·使用·配制·特點

上海信帆生物:IPTG全面介紹:優點·使用·配制·特點

更新時間:2016-05-09      瀏覽次數:2547

中文名:異丙基-β-D-硫代半乳糖苷( IPTG)

英文名稱:Isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside

用途:異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是一種作用*的誘導劑,不被細菌代謝而十分穩定,因此被實驗室廣泛應用。IPTG 常用于需要誘導 β-半乳糖苷酶活性的克隆實驗。它常與 X-Gal 或 Bluo-Gal 結合使用,用于重組細菌菌落的藍白篩選,這些菌落可以誘導 lac 操縱子在大腸桿菌中的表達。IPTG 與 lacI 阻遏蛋白結合并改變其構象而發揮作用,防止 β-半乳糖苷酶編碼基因 lacZ 的抑制。

使用方法:首先把IPTG配制成23.83 mg/ml(100 mM)的水溶液,并進行過濾除菌后保存。然后在100 ml的瓊脂培養基中,加入100 μl的上述溶液、200 μl的X-Gal(20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液)和100 μl的Amp(100 mg/ml),制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培養基。當dna片段插入至pUC系列載體(或其他帶有lacZ、Amp基因載體),然后轉化至lacZ缺失細胞中后,涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培養基,可根據長出菌體的藍白色,而方便地挑選出基因重組體(白色為具有DNA插入片段的基因重組體)。

配制方法:在8ml蒸餾水中溶解2g IPTG后,用蒸餾水定容至10ml,用0.22μm濾器過濾除菌,分裝成1ml小份貯存于-20℃。

優點:

1.能誘導酶的合成,但又不被分解的分子,稱為安慰誘導物。由于乳糖雖可誘導酶的合成,但又隨之分解,產生很多復雜的動力學問題,因此人們常用安慰誘導物來進行各種實驗。

2.IPTG不被菌體代謝,為乳糖類似物,一旦進入細胞就會產生持續長久的誘導效果,所以IPTG的誘導效率高,往往只需要很少量(1mmol/L)即可達到理想誘導效果。由于IPTG不被代謝,在胞內專一誘導外源蛋白的表達。不受細胞代謝的影響,誘導效果持續穩定。乳糖有雙效作用,既能做為誘導劑異乳糖的前體物質,又可以做碳源,在誘導過程中,很不穩定,IPTG因其優異的穩定性決定了它適合做實驗研究用。

3.IPTG能在缺乏lacY基因下而有效地被抄送。

4.半乳糖苷鍵中用硫代替了氧,失去了水解活性,但硫代半乳糖苷和同源的氧代化合物與酶位點的親和力相同,IPTG雖不為β–半乳糖苷酶所識別,但它是lac基因簇十分有效的誘導物。

注意事項:培養噬菌體時,Top agar中的添加量為:25 μl/3 ml(24 mg/ml)。含有

IPTG 的培養基4℃避光保存,須在1~2 周內使用。

保存:2-8°C冷藏保存,配制好后保存于-20°C,室溫可放置一個月。遠離熱源及氧化劑。

elisa試劑盒,進口elisa試劑盒,國產elisa試劑盒,elisa試劑盒,明膠酶譜法試劑盒,白介素Elisa試劑盒,睪酮檢測試劑盒,雌二醇檢測試劑盒,進口elisa試劑盒 -上海信帆生物科技有限公司 

微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2024 上海信帆生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術支持:化工儀器網

TEL:13764793648

掃碼加微信
主站蜘蛛池模板: 四虎影视在线| 中文字幕激情视频| 日韩在线资源| 日韩精品资源| 日本高清在线播放一区二区三区| 综合激情区视频一区视频二区| 亚洲理论在线a中文字幕| 丫鬟粗大狠狠贯穿h| 首页_亚洲AV色老汉影院| 色橹| 精品国产5g影院天天爽| 99精品电影| 6080yy奇领电影在线看| 91免费网站在线看入口黄| ASIAN大陆明星裸休合成PICS| 99精品国产在热| bl高h文合集| 俄罗斯女人Z0Z0极品| 国产精品97久久久久久AV色戒| 国产成人在线免费| 国产免费久久爱久久啪| 国产午夜精品理论片在线| 国产亚洲精品久久久久久国| 国产在线高清亚洲精品一区| 精品少妇高潮蜜臀涩涩AV| 久久久96| 免费人成在线观看视频不卡| 欧美午夜a级精美理论片| 日韩亚射吧| 性一交一乱一色一视频| 欧美特级午夜一区二区三区| 乳欲性高清在线| 亚洲AV成人无码网天堂| 手机看片1024欧美一级| 午夜视频在线免费观看| 亚洲国产日韩在线观看| 一级黄色免费观看| 四虎影视免费永久在线观看| 下身被黑人猛然进入| 亚洲愉拍99热成人精品| 在线天堂中文|